Job Description

time type Full time

posted on Posted 2 Days Ago

time left to apply End Date: September 5, 2025 (12 days left to apply)

job requisition id R362573

Job Description

Search Firm Representatives Please Read Carefully
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:

Regular

Job Description

Quieres formar parte de una empresa farmacutica global que utiliza la ciencia innovadora para salvar y mejorar vidas de personas y animales en todo el mundo? Esta es tu oportunidad!

En nuestra planta de Salamanca, donde nos dedicamos a la produccin de vacunas para la salud animal, actualmente buscamos un Tcnico en Cualificaciones que va a ser responsable de ejecutar y apoyar los procesos de cualificacin de equipos e instalaciones dentro de la planta. Tcnico de Cualificaciones tendr que asegurar el cumplimiento de las normativas regulatorias (GMP) y los estndares internos de calidad. Su labor es clave para garantizar que los procesos productivos se realicen en condiciones controladas y validadas, contribuyendo a la calidad y seguridad de los productos farmacuticos.

Responsabilidades principales

• Ejecutar actividades de cualificacin de instalaciones, equipos y sistemas (DQ, IQ, OQ, PQ).

• Elaboracin, revisin y actualizacin de protocolos y reportes de cualificacin.

• Realizar pruebas y mediciones necesarias para validar parmetros crticos.

• Colaborar con los departamentos de Produccin, Calidad, Mantenimiento y Validacin para asegurar la correcta ejecucin de los planes de cualificacin.

• Registrar y documentar resultados de pruebas y actividades conforme a los estndares GMP.

• Participar en auditoras internas y externas relacionadas con cualificaciones.

• Mantener actualizados los registros y bases de datos de cualificaciones.

• Identificar oportunidades de mejora en los procesos de cualificacin y reportarlas a su superior.

Requisitos

• Tcnico Superior o universitario en carreras afines: Ingeniera Qumica, Ingeniera Industrial, Biotecnologa, Farmacia o reas relacionadas.

• Mnimo 2 aos de experiencia en cualificaciones y validaciones en la industria farmacutica o de dispositivos mdicos.

• Conocimiento prctico de normativas GMP y estndares de calidad aplicables.

• Manejo de protocolos DQ, IQ, OQ, PQ.

• Conocimiento en sistemas de gestin de calidad.

• Habilidades para la interpretacin de planos, diagramas y manuales tcnicos.

• Uso de herramientas informticas (MS Office, software de gestin documental).
  

Competencias personales

• Atencin al detalle y rigor en la documentacin.

• Capacidad para trabajar en equipo y comunicacin efectiva.

• Proactividad y orientacin a resultados.

• Orientacin al cumplimento de los plazos establecidos.
  

Condiciones laborales

• Jornada: Tiempo completo.

• Lugar de trabajo: Planta Salamanca

• Reporta a: Responsable de Cualificaciones

Si quieres trabajar en un ambiente dinmico y profesional donde tu trabajo tendr un impacto real en la calidad de vida de millones de animales en todo el mundo, enva tu candidatura y nete a nuestro equipo para crecer profesionalmente y contribuir a un futuro ms saludable.

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Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:

Regular

Relocation:

VISA Sponsorship:

Travel Requirements:

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

Valid Driving License:

Hazardous Material(s):

Required Skills:

Accountability, Accountability, Adaptability, Applied Engineering, Biomaterials, Biopharmaceutical Industry, cGMP Compliance, Column Chromatography, Compliance Assurance, Computer Literacy, Controls Compliance, Data Analysis, Environmental Health and Safety (EHS) Management, Equipment Set Up, Lean Manufacturing Tools, Management Process, Medical Device Management, Medical Devices, Pharmaceutical Manufacturing, Pharmaceutical Microbiology, Pharmaceutical Quality Assurance, Process Monitoring, Process Optimization, Process Troubleshooting, Quality Management System Auditing {+ 5 more}

Preferred Skills:

Job Posting End Date:

09/5/2025

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

time type Full time

posted on Posted 3 Days Ago

time left to apply End Date: September 4, 2025 (11 days left to apply)

time type Full time

posted on Posted 4 Days Ago

time left to apply End Date: September 3, 2025 (10 days left to apply)

Our company is a global health care leader with a diversified portfolio of prescription medicines, vaccines and animal health products. The difference between potential and achievement lies in the spark that fuels innovation and inventiveness; this is the space where we have codified our legacy for over a century. Our success is backed by ethical integrity, forward momentum, and an inspiring mission to achieve new milestones in global healthcare.

#J-18808-Ljbffr

Job Tags

Full time, Relocation, Visa sponsorship, Flexible hours, Shift work,

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